Une organisation adaptée pour un véritable full-service 

ICTA propose la mise à disposition d’un full-service mettant à contribution les compétences de vrais départements individualisés dont chacun est à même d’offrir un service complet dans son domaine de spécialisation.  
ICTA Full Service

Un full-service éprouvé

Centralisés au siège social et en accord avec les requis de la politique d’entreprise basée sur une systémique d’interrelations fortes entre les différents départements d’ICTA pour optimiser la cohérence d’activité, nos départements travaillent en synergie et capitalisent sur une transversalité de compétences alliant force de proposition et expertise opérationnelle.
La mise en commun de ce potentiel d’intervention génère une prestation très aboutie qui met en conjugaison conception et finalités de l’étude avec l’architecture de l’organisation.

Le full-service ICTA recouvre la prise en charge complète de tout plan de développement, étude clinique interventionnelle ou non-interventionnelle, et inclut les prestations suivantes :

  • Consulting
  • Elaboration de Plan de développement
  • Conception de Protocoles et de CRFs/Questionnaires
  • Ciblage des pays, des Key Opinion Leaders et centres participants
  • Etude de faisabilité
  • Management des réseaux d’investigation
  • Gestion des composantes règlementaires
  • Gestion logistique des études
  • Développement d’e-CRFs, IWRS
  • Monitoring opérationnel terrain et à distance
  • Mise à disposition de TECs
  • Pharmacovigilance
  • Data management
  • Biostatistiques traditionnelles et avancées, modélisations (Data mining, réseaux bayésiens, analyses neuronales)
  • Rapports d’études et publications
  • Gestion des contrats, honoraires et factures liées à la réalisation des projets
  • Aide à la décision


Au besoin, ICTA propose à ses clients l’ensemble de ces prestations « à la carte ».

Full-service et prestations à la carte sont mis à disposition au sein d’une large gamme d’études incluant :

  • Etudes de faisabilité
  • Etudes translationnelles
  • Etudes exploratoires de phases I, IIa et IIb (études classiques ou fréquentistes adaptatives ou bayésiennes)
  • Etudes confirmatoires de phases IIb, III, (études pivotales classiques, études seamless)
  • Etudes post-marketing de phase IV
  • Etudes observationnelles et registres
  • Etudes pharmaco-épidémiologiques (classiques et bayésiennes)
  • ATU (Autorisations Temporaires d’Utilisation)
  • RTU (Recommandations Temporaires d’Utilisation)
  • Plan de Gestion des Risques
  • Post authorisation safety studies (PASS)
  • « Rescue studies »