DIRECTEUR DE PROJETS F/H

Publication date

01/07/2024

Contract type

CDI

Location

Dijon

Reference

Poste basé idéalement à Dijon (21), mais possibilité de travail en home-based avec des déplacements réguliers au siège de la société à Dijon.

De formation scientifique ou médicale (Master II en sciences de la vie/santé, Pharmacien, Doctorat en sciences de la vie), disposant d’une expérience antérieure confirmée de Chef de Projet Etudes Cliniques d’au moins 10 ans, et une expérience antérieure de Manager d’au moins 5 ans,

Maîtrise des GCP/ICH et GEP,  

Maitrise impérative de l’anglais (oral et rédactionnel),

Maîtrise des process transverses, des processus d’amélioration continue et de gestion des risques,

Sens de l’organisation, de la communication et du travail d’équipe

Aptitude et goût pour l’encadrement de collaborateurs, et force de proposition auprès des équipes et de la direction,

Rigueur, maîtrise de la qualité et des performances

Votre fonction en tant que Directeur de Projets au sein du département « Opérations Cliniques » sera d’assurer la supervision de proximité des Chefs de Projets impliqués sur des études cliniques et études non-interventionnelles France et Internationales.

En accord avec le Responsable des Opérations Cliniques, vous aurez en charge les activités suivantes :

  • Définir le Chef de Projet adéquat pour chaque nouvelle étude,
  • Assurer le suivi des objectifs/KPI,
  • Assurer le respect des cahiers des charges, des calendriers et des devis,
  • Suivre la rédaction des documents contractuels avec le client et la préparation et / ou la négociation d’avenants budgétaires,
  • Aider à la préparation des contrats des sous contractants,
  • Conseiller et assister les Chefs de projets,
  • Conseiller sur l’opérationnel, le règlementaire et la qualité,
  • Contrôler les suivis budgétaires et la rentabilité,
  • Assurer la formation continue sur les process de gestion de projet,
  • Supporter les Chefs de projets dans la communication clients/sous-traitants, les audits/inspections,
  • Participer à la sélection des sous-traitants de recherche clinique et à leur suivi qualité en collaboration avec l’assurance qualité,
  • Evaluer les Chefs de projets,
  • Participer au recrutement de nouveaux Chefs de Projets,
  • Organiser et animer les réunions de co-développement avec les Chefs de projets
  • Participer aux appels d’offre internationaux avec le département commercial.

Salaire à négocier selon expérience professionnelle

Envoyer lettre de motivation et CV par mail à corinne.mourot@icta.fr