Une équipe de conception efficace qui s’appuie sur 30 ans de savoir-faire et d'innovation et la collaboration active d’un réseau académique international.
Centralisé avec des départements individualisés en conception, affaires réglementaires, gestion de projet, monitoring adaptatif, biostatistiques, pharmacovigilance et rédaction médicale.
Un leadership en R&D clinique, que la méthodologie soit traditionnelle, fréquentiste adaptative ou bayésienne qu'elle qu'en soit la phase de développement (I, II ou III).
La marque du savoir-faire ICTA en pharmaco-épidémiologie et pharmaco-économie. Un service de pharmacovigilance très professionnel.
Une évolution qui impose l'irruption d'études cliniques ciblées efficacité/coût et l'emploi de méthodologies biostatistiques modernes
Un risk-based management basé sur l'identification pro-active du risque et la mise en place d'une gestion réactive continue.
Un conseil en développement. La conception et la prise en charge des études cliniques spécifiques de chaque dispositif médical. Etudes économiques et analyses bayésiennes
Une expertise complète au service de la mise en place de vos programmes d'accès précoce et compassionnel
