{"id":1287,"date":"2021-02-15T16:19:39","date_gmt":"2021-02-15T15:19:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.icta.fr\/?page_id=1287"},"modified":"2023-07-11T16:44:06","modified_gmt":"2023-07-11T14:44:06","slug":"lequipe-icta","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.icta.fr\/fr\/lequipe-icta\/","title":{"rendered":"L’\u00e9quipe ICTA"},"content":{"rendered":"\n



L’\u00e9quipe ICTA,
un pool d’experts multidisciplinaires qualifi\u00e9s pour une vision \u00e0 360\u00b0 de vos projets

\u201cAucun de nous ne sait ce que nous savons tous, ensemble.\u201d<\/em>
Euripide
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Aline HANTZPERG<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Pr\u00e9sidente du Groupe ICTA, Aline HANTZPERG, Docteur en pharmacie, a plus de 37 ans d’exp\u00e9rience en recherche clinique et \u00e9tudes en vie r\u00e9elle. Dipl\u00f4m\u00e9e de la Facult\u00e9 de Pharmacie de Dijon, elle a d\u00e9but\u00e9 sa carri\u00e8re comme attach\u00e9e de recherche clinique, puis chef de projet et responsable des op\u00e9rations cliniques. Sa connaissance approfondie de la R&D clinique et ses qualit\u00e9s de dirigeante l’ont naturellement conduite \u00e0 devenir directrice g\u00e9n\u00e9rale, puis pr\u00e9sidente d’ICTA.<\/p>\n\n\n\n

Sa longue exp\u00e9rience pratique du d\u00e9veloppement clinique lui ont permis d’accompagner de nombreux clients (TOP 20 de l\u2019industrie pharmaceutique, laboratoires pharmaceutiques de taille moyenne, entreprises de biotechnologie et fabricants de dispositifs m\u00e9dicaux) dans la conception et r\u00e9alisation de leurs projets dans de nombreuses indications. Depuis dix ans, elle s\u2019emploie \u00e0 planifier, superviser, et g\u00e9rer les mesures mises en place pour mener \u00e0 bien sa strat\u00e9gie d\u2019entreprise, et \u00e0 d\u00e9velopper avec ses \u00e9quipes, des solutions innovantes pour satisfaire aux besoins des patients et assurer la r\u00e9ussite des projets de nos clients.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

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Carole PIERRE<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Carole a 27 ans d’exp\u00e9rience en recherche clinique. Elle est titulaire d’un DEA de physiologie etphysiopathologie de l’appareil respiratoire de la Facult\u00e9 de m\u00e9decine de Cr\u00e9teil, France. Carole a d\u00e9but\u00e9 comme attach\u00e9e de recherche clinique puis a occup\u00e9 le poste de chef de projet pour des \u00e9tudes cliniques fran\u00e7aises et internationales. <\/p>\n\n\n\n

Depuis plus de 10 ans, Carole est responsable des op\u00e9rations cliniques et a jou\u00e9 un r\u00f4le cl\u00e9 dans le d\u00e9veloppement et la structuration du d\u00e9partement. Activement impliqu\u00e9e dans la gestion et coordination des \u00e9quipes, elle contribue \u00e0 la croissance d’ICTA.
Il y a cinq ans, Carole a \u00e9t\u00e9 nomm\u00e9e directeur g\u00e9n\u00e9ral ex\u00e9cutif et contribue depuis \u00e0 la planification et \u00e0 la mise en \u0153uvre de la strat\u00e9gie de l’entreprise.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

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R\u00e9mi GAUCHOUX<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Responsable des op\u00e9rations commerciales chez ICTA, Remi Gauchoux, a plus de 20 ans d’exp\u00e9rience dans le domaine de la recherche clinique et des \u00e9tudes en vie r\u00e9elle. Il a obtenu son dipl\u00f4me de docteur en pharmacie \u00e0 l’Universit\u00e9 de Lyon.<\/p>\n\n\n\n

Avant de rejoindre ICTA en 2019, Remi Gauchoux \u00e9tait en charge des op\u00e9rations commerciales pour 3 autres soci\u00e9t\u00e9s, avec pour objectif principal de renforcer les comp\u00e9tences en RWE et \u00e9tudes non-interventionnelles.
Son parcours comme chef de projet, directeur de projet puis responsable op\u00e9rationnel lui permet d\u2019aider ICTA \u00e0 cibler le champ d’expertise et\/ou les services les mieux adapt\u00e9s aux besoins des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et fabricants de dispositifs m\u00e9dicaux.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

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Christophe CLEMENT<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Christophe Cl\u00e9ment est directeur commercial depuis janvier 2020.<\/p>\n\n\n\n

Christophe est titulaire d’un Master II en physiologie et physiopathologie de l’appareil respiratoire de l’Universit\u00e9 Paris-XII. Il a ensuite obtenu un dipl\u00f4me universitaire en statistiques appliqu\u00e9es \u00e0 la m\u00e9decine au CESAM et une certification internationale en gestion de projet, niveau D, aupr\u00e8s de l’IPMA.<\/p>\n\n\n\n

Il a rejoint ICTA en 1995 o\u00f9 il a gravi les \u00e9chelons, tout d’abord en tant qu’attach\u00e9 de recherche clinique puis chef de projet, \u00e9galement en charge de la coordination des projets internationaux en oncologie, avant de devenir responsable des op\u00e9rations cliniques internationales.<\/p>\n\n\n\n

Depuis janvier 2020, il est directeur commercial et concentre ses activit\u00e9s sur le conseil et le soutien aux entreprises de biotechnologie et fabricants de dispositifs m\u00e9dicaux.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

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Sandra WIEDERKEHR<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Responsable du d\u00e9partement des affaires m\u00e9dicales et scientifiques d’ICTA depuis 2019, Sandra Wiederkehr a plus de 15 ans d’exp\u00e9rience en recherche clinique et dans le domaine du Real Word Data (RWD)\/Real World Evidence (RWE). Elle poss\u00e8de \u00e9galement une solide exp\u00e9rience en \u00e9valuation des r\u00e9sultats cliniques (COA) et en biostatistiques. Elle est titulaire d’un doctorat en neuropsychologie clinique de l’Universit\u00e9 Laval (Qu\u00e9bec, Canada), compl\u00e9t\u00e9 par un Master en sant\u00e9 publique et \u00e9pid\u00e9miologie de l’ISPED (Bordeaux, France).<\/p>\n\n\n\n

Sandra a commenc\u00e9 sa carri\u00e8re en tant que neuropsychologue et attach\u00e9e de recherche clinique en milieu hospitalier, puis a \u00e9volu\u00e9 comme coordinatrice d’\u00e9tudes cliniques et directrice de projet au sein d’une grande CRO sp\u00e9cialis\u00e9e dans le d\u00e9veloppement des donn\u00e9es en vie r\u00e9elle (RWE) et l’\u00e9valuation des donn\u00e9es cliniques (COA). Elle a rejoint ICTA en 2017 pour occuper le poste de responsable du d\u00e9veloppement en \u00e9pid\u00e9miologie avant de prendre la t\u00eate du d\u00e9partement. <\/p>\n\n\n\n

Forte de son exp\u00e9rience et de son parcours en m\u00e9thodologie RWE\/RWD, elle met au service des entreprises pharmaceutiques, des entreprises dbiotechnologie et fabricants de dispositifs m\u00e9dicaux son expertise afin de d\u00e9finir les designs et m\u00e9thodologies les plus pertinentes, et valoriser les donn\u00e9es d’\u00e9tudes cliniques des Sponsors.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

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V\u00e9ronique CHAPALAIN<\/strong><\/p>\n\n\n\n

V\u00e9ronique CHAPALAIN a rejoint ICTA fin 2018 en qualit\u00e9 de responsable du d\u00e9partement biostatistiques et occupe le poste de responsable de la biom\u00e9trie depuis 2021. 

Titulaire d’un Master en statistiques, V\u00e9ronique a d\u00e9but\u00e9 sa carri\u00e8re en 1996, occupant successivement les postes de biostatisticienne, responsable biostatistiques et responsable biom\u00e9trie au sein de CRO fran\u00e7aises, intervenant tant au niveau local qu’international. Elle a contribu\u00e9 au d\u00e9veloppement d’unit\u00e9s de biom\u00e9trie \u00e0 Madagascar (pour Quanta M\u00e9dical), au Liban et au Canada (pour Keyrus Biopharma).<\/p>\n\n\n\n

Elle a d\u00e9cid\u00e9 d’accompagner ICTA dans le d\u00e9veloppement de son d\u00e9partement biom\u00e9trie et de mettre \u00e0 profit son expertise m\u00e9thodologique en participant \u00e0 la conception d’\u00e9tudes, et plus particuli\u00e8rement en identifiant les designs les plus adapt\u00e9s.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

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Nadine ROUMIER<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Nadine a une formation universitaire en pharmacologie exp\u00e9rimentale et en pharmacocin\u00e9tique (Universit\u00e9 Claude Bernard – Lyon).<\/p>\n\n\n\n

Elle a rejoint ICTA en 1987, peu apr\u00e8s sa cr\u00e9ation. Elle a d’abord occup\u00e9 le poste de chef de projet et a g\u00e9r\u00e9 des \u00e9tudes pharmacocin\u00e9tiques pendant 2 ans, puis des \u00e9tudes cliniques pendant 10 ans. Ses responsabilit\u00e9s se sont ensuite \u00e9tendues \u00e0 la coordination fonctionnelle et gestion d’\u00e9quipes.<\/p>\n\n\n\n

Depuis 15 ans, elle est responsable du d\u00e9partement acc\u00e8s pr\u00e9coce et compassionnel. Ses responsabilit\u00e9s incluent la r\u00e9ponse aux appels d’offres, le conseil et l’accompagnement des entreprises pharmaceutiques, la r\u00e9daction de PUT-RD, la formation et l’encadrement des \u00e9quipes, l’adaptation des proc\u00e9dures et des outils, la validation et la diffusion des rapports p\u00e9riodiques.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

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Fran\u00e7oise BULLIER<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Responsable du d\u00e9partement pharmacovigilance et mat\u00e9riovigilance chez ICTA, Fran\u00e7oise Bullier, a plus de 30 ans d’exp\u00e9rience dans le domaine de la recherche clinique. Elle a obtenu son dipl\u00f4me de docteur en pharmacie \u00e0 l’universit\u00e9 de Dijon.<\/p>\n\n\n\n

Apr\u00e8s une exp\u00e9rience de 20 ans comme chef de projet dans des essais cliniques de phase pr\u00e9coce dans divers domaines th\u00e9rapeutiques, et plus particuli\u00e8rement en oncologie, elle a d\u00e9cid\u00e9 de se sp\u00e9cialiser dans la gestion de la vigilance des essais\/enqu\u00eates cliniques, et a obtenu en 2013 de l\u2019EMA les qualifications n\u00e9cessaires.

Avec son \u00e9quipe, elle accompagne les entreprises de biotechnologie et les fabricants de dispositifs m\u00e9dicaux dans la gestion des cas de vigilance et leur notification aux autorit\u00e9s r\u00e9glementaires des pays concern\u00e9s.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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