ASSISTANT(E) d’ETUDE CLINIQUE

ICTA Project Management : CRO Full Service Européenne basée à Dijon, spécialiste en Recherche et Développement clinique depuis plus de 40 ans, recherche un(e) :

ASSISTANT(E) d’ETUDE CLINIQUE

Rattaché(e) au Responsable Opérations Cliniques, et sous la responsabilité de Chefs de Projets Cliniques, vous participez à la prise en charge et au suivi des études cliniques et épidémiologiques au sein d’une équipe dynamique d’Assistantes d’Etudes Cliniques et d’Attachés de Recherche Clinique.

Tenant compte des spécificités de l’étude et des exigences du client, vous appliquerez les procédures opératoires en vigueur et réalisez de façon non limitative les activités suivantes :

• Assurer la gestion documentaire des études cliniques et épidémiologiques, à savoir constitution et mise à jour du TMF papier et électronique des études. Cela passe par la réception, le contrôle de conformité, l’enregistrement, et le classement des documents d’études.
• Classer les boites mails études des projets sur lesquels vous êtes impliqué(e) afin de garantir le suivi de la communication et du partage d’information entre les différents membres de l’équipe étude.
• Préparer / contrôler les points d’états d’avancement pour mise à disposition des Chefs de projets et des clients
• Gérer les contrats investigateurs (médecins) et hospitaliers et préparer les points de facturation et honoraires dus
• Assurer la permanence téléphonique des études et réaliser des relances téléphoniques si applicable
• Préparer et gérer le matériel/documentation de l’étude à mettre à disposition des centres investigateurs.

L’Assistant(e) d’Etude Clinique peut être amené(e) effectuer à divers travaux de secrétariat.

De formation scientifique bac+2/+3 (DUT ou Licence de biologie), vous avez idéalement une première expérience acquise au sein de l’Industrie Pharmaceutique.

Vous maitrisez impérativement l’anglais écrit et oral (la documentation est en anglais) et vous êtes rigoureux(se), autonome avec un sens un sens aigu du travail en équipe.

Enfin, vous avez une bonne capacité rédactionnelle et une volonté d’implication dans la Recherche Médicale.

Poste à temps complet basé à Fontaine-les-Dijon au siège de l’entreprise

Salaire à négocier selon expérience professionnelle

Envoyer lettre de motivation et CV par mail à rh@icta.fr