Sourcing de CRA freelancers

Avez-vous besoin d’assistants de recherche clinique expérimentés pour vous aider ?

Nos assistants de recherche clinique / coordinateurs d’étude sur site sont expérimentés et suivent régulièrement des formations sur les dernières réglementations en matière de bonnes pratiques cliniques (BPC).

Leur implantation à proximité des grandes villes universitaires leur confère une bonne connaissance des structures de recherche locales et permet à l’ICTA de proposer des solutions rentables.

Avez-vous besoin d’un CRA indépendant pour gérer et superviser des essais cliniques en Espagne, au Portugal et dans de nombreux pays de l’UE ?

Vous pouvez compter sur nous pour gérer l’ensemble de vos essais cliniques de phase I à IV et de vos études non interventionnelles, qu’il s’agisse de traitements de toute nature ou de dispositifs médicaux.

ICTA Iberia est une CRO offrant une gamme complète de services dédiée à la gestion des essais cliniques. FreeCRA est le réseau d’ICTA Iberia regroupant des consultants en recherche clinique (chefs de projet, spécialistes de la réglementation, CRA) possédant une vaste expérience dans la gestion et le suivi d’essais cliniques en Espagne, au Portugal et dans de nombreux pays de l’UE.

Vous pouvez compter sur nous pour gérer tous vos essais cliniques de phase I à IV ainsi que vos études non interventionnelles, couvrant tous les types de traitements ainsi que les dispositifs médicaux.

Vous pouvez nous confier des essais cliniques à toutes les phases de développement (phases I, II, III et IV) ainsi que des investigations cliniques et des évaluations cliniques de dispositifs médicaux. Notre structure fiable de professionnels indépendants peut mettre à votre disposition des CRA expérimentés et des spécialistes en affaires réglementaires locaux, qui vous accompagneront dans la conduite des études, les dépôts réglementaires et la conformité aux exigences spécifiques à chaque pay

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