Notre équipe des affaires médicales et scientifiques offre un service complet de rédaction, allant des…
Mise à disposition de personnel
Besoin d’Attachés de Recherche Clinique expérimentés pour vous aider ?
Nos attachés de recherche clinique (ARC) / techniciens d’études cliniques (TEC) sont expérimentés et régulièrement formés aux dernières réglementations BPC. Leur localisation près des grandes villes universitaires leur confère une bonne connaissance des centres d’investigation locaux, et permet à ICTA d’offrir des solutions d’un excellent rapport coût/efficacité.
VOUS AVEZ BESOIN D’ATTACHES DE RECHERCHE CLINIQUE
POUR VOUS AIDER ?
Pour certains projets, il peut arriver que vous soyez à court de personnel et ayez besoin d’avoir recours à de la mise à disposition de personnel. Nous vous proposons des attachés de recherche clinique (ARC) qualifiés et expérimentés, capables de prendre rapidement en charge les activités liées à votre essai clinique.
Si vous êtes dans cette situation, n’hésitez pas à considérer notre équipe d’ARCs régionaux. Reconnu pour la qualité de son recrutement et de sa formation, ICTA met à votre disposition des attachés de recherche clinique et techniciens d’étude clinique qualifiés, formés et expérimentés, qui sauront prendre efficacement en charge vos activités de monitoring régionalisées ou centralisées, et de collecte de données sur site.
NOUS METTONS À VOTRE DISPOSITION DES ARCs ET TECs A L’ÉCOUTE DES BESOINS DES CENTRES D’INVESTIGATION
Suivi des centres d’investigation
- De la visite de sélection du centre aux visites de clôture avec la possibilité de “remote monitoring”
- Gestion des centres d’investigation et des contrats financiers
- Solide expérience en risk-based monitoring
Collecte des données sur site
- Avec mandat de l’investigateur
- Validation des consentements éclairés des patients
- Aide à l’envoi de lettres d’information aux patients dans le cas d’une étude rétrospective (MR-004)
- Collecte de données issues des dossiers des patients
- Saisie des données dans l’e-CRF et aide à la résolution des demandes de correction
- Aide à la gestion des déclarations de vigilance
Reporting et communication
- Rapport d’avancement et communication en continu avec l’équipe française ou internationale
- Bonne maîtrise des outils électroniques de saisie (EDC) et des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS)
- Processus de remontée d’informations intégré
EN CHOISISSANT ICTA, VOUS BÉNÉFICIEZ DE NOMBREUX AVANTAGES
ARCs et TECs expérimentés et régionalisés avec formation scientifique supérieure (Master, PharmD, PhD)
Connaissance des centres d’investigation locaux
Expérience dans de nombreuses aires thérapeutiques
Faible turnover
Capacité avérée à travailler de manière indépendante
Équipement sécurisé (smartphone, ordinateur portable, etc…)