ASSISTANT(E) D’ETUDE CLINIQUE (H/F)

Rattaché(e) au Responsable Opérations Cliniques, sous la responsabilité de chefs de projet cliniques et au sein d’une équipe dynamique d’AEC et d’Attachés de Recherche Clinique, vous participerez à la prise en charge et au suivi des études cliniques et épidémiologiques.

Votre mission en tant qu’AEC comprendra de façon non limitative les activités suivantes :

• Assurer la gestion documentaire des études cliniques et épidémiologiques, à savoir la constitution et la mise à jour du TMF papier et électronique des études (Dossier des études selon la procédure et requis règlementaires). Ces activités comprennent entre autres, la réception, le contrôle de conformité, l’enregistrement, et le classement des documents d’étude
• Classer les courriels dans les boîtes e-mails des études dans lesquelles vous êtes impliqué(e) afin de garantir le suivi de la communication et du partage d’informations entre les différents membres de l’équipe étude
• Préparer / contrôler les points d’états d’avancement pour mise à disposition des chefs de projet et des clients
• Gérer les contrats investigateurs (médecins) et hospitaliers et préparer les points de facturation et honoraires dûs
• Assurer la permanence téléphonique des études et réaliser des relances téléphoniques si applicable
• Préparer et gérer le matériel et la documentation de l’étude à mettre à disposition des centres investigateurs (médecins).

Profil : Minimum Bac+2/+3 de formation scientifique (DUT de Biologie, Licence de biologie)

Anglais écrit et oral correct (Toute la documentation est en anglais)

Vous êtes autonome, rigoureux(se), avec un sens aigu du travail en équipe, une bonne capacité rédactionnelle et une volonté d’implication dans la Recherche Médicale.

N’hésitez pas à postuler

Disponibilité rapide.

Merci d’adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) via notre site ou à contact@icta.fr